Nuestra Princesa partio el 2008

Aun mantenemos nuestra posición de negligencia, y la mantendremos ya que a Dafne no le dieron la posibilidad a una recuperación con un dónate de medula ósea 90% compatible (su padre). No podemos hablar de todo el sistema público de salud, vivimos las dos caras del servicio.

Por un lado el Hospital Luis Calvo Mackenna su unidad y policlínico de trasplante dirigido por médicos indolentes, que detrás de su delantal blanco y una falsa sonrisa solo ven a los niños como números de ficha y nada más. Seguramente seguirán jugando a ser semidioses decidiendo a quien le dan la posibilidad de vivir. No valen más comentarios sobre ellos.

La excelencia, un servicio comprometido con los niños donde a nuestra hijita nunca le faltó nada e hicieron todo lo que estaba a su alcance para que Dafne llegara a su trasplante, hablamos del Hospital San Borja Arriaran, donde siempre estaremos agradecidos del personal de oncología. Con Dafne demostraron toda la entrega y no solo con Dafne sino que con los otros niños también, fuimos testigo de eso por mucho tiempo.



La manito de Dafne

La manito de Dafne
Un trabajo que realizo junto a Eugenia

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

Papás

Si llegaste a este Blog por la siguiente
frase:

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

HTTP://dafnemucherl.blogspot.com/

Como ustedes, nosotros también pasamos mucho tiempo con nuestra princesa en el hospital y sabemos lo difícil que puede ser llevar esta situación, no solo para ustedes, mucho mas difícil para su hija(o).

Solo les pedimos que cuiden los artículos que están a su disposición, ya que estos no solo le servirán a tu hijo, también a otros niños que ocuparan los box o salas.

Les dejamos un gran abrazo

Cesar y Alejandra

Orgullosos Padres de Dafne



DAFNE NO PUDO LLEGAR A SU TRANSPLANTE



NUESTRA PRINCESA PARTIO POR SU CAMINO MAGICO EL PASADO 12 DE NOVIEMBRE.


HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA LE NEGÓ LA POSIBILIDAD DE UNA RECUPERACIÓN CON UN PADRE COMPATIBLE EN UN 90 % DE MÉDULA Y NO REALIZO SU TRANSPLANTE DE MÉDULA.

UN PEQUEÑO HOMENAJE A NUESTRA PRINCESA

CESAR Y ALEJANDRA
ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

50 MILLONES PARA UN TRANSPLANTE





Señor Artaza

Por favor no diga que usted entiende a algún padre, no lo digo solo por mi, me gustaría que me respondiera... ¿cuantos niños han muerto por su CONVICCIÓN?.

No pretendan ser dioses, su equipo me a hecho perder un tiempo muy valioso de 7 meses. Mi hija pasó por su hospital sólo como un numero de ficha, que me hace pensar que ustedes solo trabajan por las estadísticas, para ustedes es mas atractivo que un niño se muera fuera de la unidad de trasplante que dentro de ella.

Para la información de todos los que apoyan a Dafne, el pasado 29 de Octubre Dafne entró a pabellón con bajas posibilidades de salir con vida de el.

El equipo medico del HOSPITAL SAN BORJA ARRIARAN lo discutieron muchas veces y llegaron a la decisión de intervenir su pulmón izquierdo, se arriesgaron para salvar la vida a Dafne con un buen resultado.

Trasplantar a un niño que tiene un 100% de probabilidades es fácil, pero los que tienen bajo un 50% esos son los importantes.


DESPEDIDA DE UNA PRINCESA


Este es el resultado de la Negligencia del Hospital Luis Calvo Mackenna en su unidad de transplante .

Dafne solo quería vivir y confió en ellos al igual que nosotros, nos dieron una esperanza que termino con nuestra princesita fallecida

Gracias Señor Artaza por su convicción , Gracias Doctora Julia Palma por sus dilataciones y por su poco interés



HLCM NO REALIZARA TRANSPLANTE A DAFNE

Septiembre 30 de 2008, con esta fecha cerramos un ciclo aunque era de esperar la respuesta del Hospital Luís Calvo Mackenna, no puedo decir que no quede afectado con la noticia.

De las tres alternativas que existen en este momento para trasplante:

Transplante Haploidentico.

Transplante Cordón.

Trasplante con depresión de células T.

Decidieron no hacer el transplante por lo riesgoso del procedimiento, por riesgo que Dafne pueda morir en el procedimiento.

Datos personales

Mi foto
DAFNE ALEXANDRA MUCHERL HORMAZABAL TENGO 6 AÑOS

viernes, 26 de septiembre de 2008

SEPTIEMBRE 26 LARGO DIA, ENTRA A PABELLON POR QUINTA VEZ

Al llegar, efectivamente nos confirman que nuestra princesa entrará a pabellón alrededor de las 14:00 horas, fue transfundida con 6 unidades de plaquetas, (dos bolsas), estaba con régimen cero, es decir sin comer absolutamente nada, se entretuvo viendo television y además entretenida con una de las tías del voluntariado de "Humaniza".

Luego llega la kinesiologa, con la cual hace algunos ejercicios y deja ejercicios para realizarlos el fin de semana. Mientras administraban el antifungico, llega la sicologa de oncología, para acompañarla hasta cuando entrara a pabellón.

Cerca de las 15:00 horas, nuestra pequeña fue llamada para ir a pabellón, ella asustada por la situación y nosotros muy nerviosos y tensos. A las 15:20 horas, nuestra princesa entra en definitiva a pabellón.

Fue una larga espera en el pasillo del quinto piso, con sentimientos encontrados: de nervios, (por lo complicado de la operación), y confiados del equipo medico y en que todo saldría bien.

A las 17:00 horas, nuestra pequeña salía de pabellón. Hablamos con el cirujano y nos comenta que la operación fue un éxito, tardó un poco, ya que Dafne sangró mas de lo estimado, pero fue estabilizada y que la niña está bien...¡¡¡Gracias a Dios!!!. Papá fue a dejar las muestras al laboratorio del hospital José Joaquín Aguirre, mientras mamá quedó esperando que la princesa saliera de la sala de recuperación.

Al rato nuestra hermosa princesa sale de la sala de recuperación, dormida, obviamente monitoreada y con las bolsas de transfusión de glóbulos rojos y de plaquetas.
Nos fuimos de inmediato a la unidad de intermedios en el octavo piso. Por los pasillos, las tías asistentes y enfermeras, preocupadas, nos consultaban como había salido todo.

La niña duerme por efecto de la anestesia, a ratos despierta y vuelve a dormir. Fue controlada de temperatura y presión, estando normales. Al terminar las transfusión de plaquetas, fue administrado el antifungico. La controla el doctor de turno y nos comenta que la niña está bien, también va a visitarla el cirujano que la operó, revisó la herida y nos dice que está bien, que irá a controlarla mañana (sábado).

Nos quedamos acompañandola, al despertar nos dice que le duele la herida, (no es para menos), al consultar, nos dicen que es normal y le administraran un medicamento para el dolor. Pedimos permiso para quedarnos un rato mas junto a nuestra princesa, lo que fue aceptado.

Al momento de retirarnos, nuestra pequeña quedó tranquila, las tías irían a controlarla a cada momento. Pasada las 23:00 horas, se llama al hospital y nos comentan que la niña está tranquila y sin fiebre.

Se vuelve a llamar cerca de las 07:00 horas y nos comentan que la niña acaba de dormirse, pues pasó toda la noche despierta, eso si, con dolor...¡¡¡uuuufff!!!, pero tranquila.
Pasada las 08:00 horas, papá va a visitar a la pequeña, la ve que está tranquila y durmiendo.


Mi niña hermosa, gracias a Dios, salió todo bien. Esperamos que te recuperes luego...te amamos mucho.

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