Nuestra Princesa partio el 2008

Aun mantenemos nuestra posición de negligencia, y la mantendremos ya que a Dafne no le dieron la posibilidad a una recuperación con un dónate de medula ósea 90% compatible (su padre). No podemos hablar de todo el sistema público de salud, vivimos las dos caras del servicio.

Por un lado el Hospital Luis Calvo Mackenna su unidad y policlínico de trasplante dirigido por médicos indolentes, que detrás de su delantal blanco y una falsa sonrisa solo ven a los niños como números de ficha y nada más. Seguramente seguirán jugando a ser semidioses decidiendo a quien le dan la posibilidad de vivir. No valen más comentarios sobre ellos.

La excelencia, un servicio comprometido con los niños donde a nuestra hijita nunca le faltó nada e hicieron todo lo que estaba a su alcance para que Dafne llegara a su trasplante, hablamos del Hospital San Borja Arriaran, donde siempre estaremos agradecidos del personal de oncología. Con Dafne demostraron toda la entrega y no solo con Dafne sino que con los otros niños también, fuimos testigo de eso por mucho tiempo.



La manito de Dafne

La manito de Dafne
Un trabajo que realizo junto a Eugenia

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

Papás

Si llegaste a este Blog por la siguiente
frase:

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

HTTP://dafnemucherl.blogspot.com/

Como ustedes, nosotros también pasamos mucho tiempo con nuestra princesa en el hospital y sabemos lo difícil que puede ser llevar esta situación, no solo para ustedes, mucho mas difícil para su hija(o).

Solo les pedimos que cuiden los artículos que están a su disposición, ya que estos no solo le servirán a tu hijo, también a otros niños que ocuparan los box o salas.

Les dejamos un gran abrazo

Cesar y Alejandra

Orgullosos Padres de Dafne



DAFNE NO PUDO LLEGAR A SU TRANSPLANTE



NUESTRA PRINCESA PARTIO POR SU CAMINO MAGICO EL PASADO 12 DE NOVIEMBRE.


HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA LE NEGÓ LA POSIBILIDAD DE UNA RECUPERACIÓN CON UN PADRE COMPATIBLE EN UN 90 % DE MÉDULA Y NO REALIZO SU TRANSPLANTE DE MÉDULA.

UN PEQUEÑO HOMENAJE A NUESTRA PRINCESA

CESAR Y ALEJANDRA
ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

50 MILLONES PARA UN TRANSPLANTE





Señor Artaza

Por favor no diga que usted entiende a algún padre, no lo digo solo por mi, me gustaría que me respondiera... ¿cuantos niños han muerto por su CONVICCIÓN?.

No pretendan ser dioses, su equipo me a hecho perder un tiempo muy valioso de 7 meses. Mi hija pasó por su hospital sólo como un numero de ficha, que me hace pensar que ustedes solo trabajan por las estadísticas, para ustedes es mas atractivo que un niño se muera fuera de la unidad de trasplante que dentro de ella.

Para la información de todos los que apoyan a Dafne, el pasado 29 de Octubre Dafne entró a pabellón con bajas posibilidades de salir con vida de el.

El equipo medico del HOSPITAL SAN BORJA ARRIARAN lo discutieron muchas veces y llegaron a la decisión de intervenir su pulmón izquierdo, se arriesgaron para salvar la vida a Dafne con un buen resultado.

Trasplantar a un niño que tiene un 100% de probabilidades es fácil, pero los que tienen bajo un 50% esos son los importantes.


DESPEDIDA DE UNA PRINCESA


Este es el resultado de la Negligencia del Hospital Luis Calvo Mackenna en su unidad de transplante .

Dafne solo quería vivir y confió en ellos al igual que nosotros, nos dieron una esperanza que termino con nuestra princesita fallecida

Gracias Señor Artaza por su convicción , Gracias Doctora Julia Palma por sus dilataciones y por su poco interés



HLCM NO REALIZARA TRANSPLANTE A DAFNE

Septiembre 30 de 2008, con esta fecha cerramos un ciclo aunque era de esperar la respuesta del Hospital Luís Calvo Mackenna, no puedo decir que no quede afectado con la noticia.

De las tres alternativas que existen en este momento para trasplante:

Transplante Haploidentico.

Transplante Cordón.

Trasplante con depresión de células T.

Decidieron no hacer el transplante por lo riesgoso del procedimiento, por riesgo que Dafne pueda morir en el procedimiento.

Datos personales

Mi foto
DAFNE ALEXANDRA MUCHERL HORMAZABAL TENGO 6 AÑOS

sábado, 15 de noviembre de 2008

NOVIEMBRE 14 UN DIA MAGICO

Hoy por la mañana se acercó un gorrión a nuestra ventana del dormitorio, al ir al sector de la cocina, nos siguió y se dejo ver en la rama de un árbol mientras cantaba, durante la tarde fuimos al parque a visitar a nuestra pequeña; cuando faltaba muy poco para llegar, estando parados en un semáforo, venia directo a posarse en el capot de nuestra camioneta, una paloma blanca con manchitas cafés.

Al retirarnos con rumbo al vehículo, en este gran parque, (muy grande), nos encontramos con un rosario idéntico al que nuestra princesa llevo en cada una de sus manos.

En la noche, viendo television, nos encontramos que estaban dando la película "La era del hielo", justamente la ultima película que Dafne vio. En la escena donde dice el siguiente dialogo: "No nos olvides, nosotros nunca te olvidaremos", y le entrega una pulsera al mamut. En ese momento vimos una pulsera hecha por Dafne y que regalada a mamá.

Para nosotros, esto es mágico y nos da una señal que nuestra princesita sigue con nosotros...te amamos mucho princesa, gracias.

viernes, 14 de noviembre de 2008

Otro caso mas


Los Mismos Factores en Comun unidad de Trasplante HLCM, Julia Palma



A todos los comprometidos con Dafne, le invito a unirse a este Grupo en Facebook o en su pagina www.fotolog.com/jocelynlou que es otro angelito condenado por el Hospital Luis Calvo Mackenna

POR LA VIDA! Contra las negligencias médicas e irresponsabilidades

A nuestros amigos, compañeros de JOCELYN, a todos los niños que puedan tener esta enfermedad, Leucemia, a todas las personas sensibles que piensan que la salud es un derecho y la atención médica debe ser responsable, y eticamente asegurada por profesionales, Les comunicamos que JOCELYN LOU LEAL MOREL, de 7 años, estuvo como paciente en el Hospital Calvo Mackenna de Santiago, a causa de una Leucemia Linfoblástica detectada el 25 de Enero de 2008 (la más común, sin factores agravantes ni órgano comprometido). Fue dada de alta el 5 de Febrero y siguió un tratamiento de quimioterapia ambulatorio en el mismo hospital varias veces a la semana. Al primer y único sintoma de dolor que tuvo en el transcurso de este tratamiento, el 21 de Febrero, que se caracterizó entre otros por un dolor abdominal agudo, recurrimos como el protocolo lo señala a sus médicos, llamando en primer lugar a su médico responsable, quien nunca devolvió los llamados (¡¡¡porque estimó que no valía la pena!!!!, declarando el día siguiente que había perdido el numéro de teléfono....) y luego en servicio de urgencia donde decidimos ir, donde un primer médico diagnosticó su dolor agudo, indicó exámenes a realizar, y la necesidad de dejarla en observación, lo que curiosamente e inexplicablemente fue descartado por un profesional cirujano infantil, a pesar de nuestra preocupación y clara descripción de sus sintomas y de la última droga que recibió en quimioterapia el día miércoles anterior y de su condición de niña en tratamiento de quimioterapia (fue claramente especificado en el primer diagnostico de urgencia que había recibido Asparaginasa el día miércoles, droga perfectamente conocida por los médicos por sus efectos secundarios, entre los cuales el riesgo de pancreatitis).
En definitiva nuestra hija no fue atendida. No se la vigiló debidamente durante el tratamiento ambulatorio. No se le prestó la debida asistencia médica en el momento en que estuvo en servicio de urgencia. Lo que provocó su fallecimiento por pancreatitis a la mañana siguiente, el 22 de Febrero, cuadro que la estaba afectando en el preciso momento en que el cirujano rechazó realizar cualquier tipo de examen y optó por devolverla a casa.
Jocelyn ya no tenía compromiso leucémico al día de su fallecimiento. Se encontraba en remisión, como lo reveló el informe médico legal.

Presentamos una querella por quasi delito de homicidio en contra del Hospital Calvo Mackenna, contra todos aquellos que resulten responsables, desde los médicos tratantes, el cirujano responsable del diagnostico final en urgencia, y el propio director del Hospital.
Como la causa está en fiscalía no podemos entregar más detalles por ahora.


Cesar y Alejandra
Orgullosos Padres de Dafne

miércoles, 12 de noviembre de 2008

Programa Funeral de Nuestra Princesita

Mañana sigue el velatorio desde las 9.00 am.

14.30 Misa en iglesia la Estampa, Independencia altura 600 con calle Olivos.

15.00 Saliendo de la iglesia, rumbo a su Hospital Madre SAN BORJA ARRIARAN para después seguir rumbo al cementerio parque cordillera ubicado en Av. Diego Portales Interior 06500, Paradero 26,
Av. La Florida. llegando a el aproximadamente a el a las 16.30 pm

Cesar y Alejandra
Orgullosos Padres de Dafne

Murio Nuestra Princesita

Hoy pasado las 9.00 am Dafne nos dejo, el velatorio se realizara en la parroquia de la estampa ubicada en independencia esquina olivos

Cesar Mucherl y Alejandra Hormazabal
Orgulloso Padre de Dafne

domingo, 9 de noviembre de 2008

NOVIEMBRE 09 NUESTRA PEQUEÑA EN LA UCI

Al llegar, hablamos con el doctor de turno y nos comenta que la niña ha empeorado su situación, la niña se encuentra grave, que durante la tarde será trasladada a la unidad de cuidado intensivo pediatrica, (UCIP), pues ahí tienen los equipos mas indicados en caso de alguna emergencia. Tambien nos comenta que la niña ha estado con una temperatura bajísima, aproximadamente los 35.0 grados, lo que los tiene muy preocupados.

Cerca de las 16:00 horas nuestra pequeña fue trasladada, allí, fue mucho mas monitoreada, también requirió de oxigeno, ya que estaba saturando muy mal, después fue suministrado los antibióticos junto con los antifungicos.

En hemograma arrojó un hematocrito muy bajo (13%), lo cual fue transfunida de plaquetas y al momento de retirarnos estaba siendo transfundida de glóbulos rojos.

Se llama al hospital, pasada las 22:00 horas y nos comunican que se encuentra igual, con buena temperatura, a ratos duerme.

NOVIEMBRE 08 LARGO DÍA...TRASLADADA A INTERMEDIO

Nuestra pequeña estuvo muy decaída, con mucha fiebre todo el día, sobre los 40 grados, con vómitos y dolor de cabeza, fueron administrados paracetamol en tres oportunidades e ibuprofeno en una oportunidad, lo cual no bajó temperatura. No come absolutamente nada, sólo agua. La niña respiraba muy mal, lo cual fue oxigenada.

Durante la tarde, nos comenta la doctora de turno, que a nuestra pequeña la trasladarán a la unidad de intermedio, ya que ahí será mas monitoreada.

La princesa duerme todo el día, a ratos cuando despertaba, veía algo de television. Durante la noche, fue trasladada a intermedio.

Nos fuimos a casa muy angustiados, al llamar al hospital, nos informan que nuestra princesa esta inquieta y que ha bajado la temperatura.

sábado, 8 de noviembre de 2008

NOVIEMBRE 07 "PICK" FEBRIL DE 39.9 GRADOS

Hoy llegamos muy temprano, la pequeña estaba viendo televisión, se controla temperatura alcanzando los 36.0 grados, al rato se queda dormida.
Al despertar, se vuelve a controlar, manteniendo los 36.0 grados, luego llega el almuerzo, el cual come casi todo, el postre dejó la mitad.

El doctor de turno, nos comunicó que en radiografía de pulmón hecha el miércoles se habían encontrado abscesos, por eso sería la fiebre, cambiaran el antifungico, sería Caspofungina, según nos señaló es de ultima generación...ahora está con antifungico llamado Anfotericina.

Cerca de las 14:30 horas, la temperatura era de 37.5 grados, ve algo de televisión, aunque está muy decaída, media hora después la temperatura había subido a los 39.0 grados, se da aviso y administran en forma inmediata paracetamol en jarabe.

Pasada las 17:00 horas, la temperatura había bajado a los 37.6 grados, nuestra pequeña sigue muy decaída, come un poco de helado de frutilla...¡¡¡mmm, que rico!!!.

La pequeña duerme un rato, al despertar, se controla temperatura, alcanzando los 38.2 grados, juega en su computador y ve algo de televisión. Una hora mas tarde, la temperatura era de 38.7 grados, llega la cena, lo cual por razones obvias no come.

A las 19:30 horas, la temperatura seguía subiendo, ésta vez a los 38.9 grados, administran paracetamol en jarabe, piden orden de plaquetas, éstas serán administradas una vez que baje la fiebre.

A las 20:04 horas, la temperatura era de 39.9 grados...¡¡¡uuufff!!!, nos dieron autorización para quedarnos hasta mas tarde, al menos hasta que la pequeña estuviera mas tranquila.

De a poco comenzó a bajar la fiebre, a las 21:40 horas, el termómetro marcaba 38.5 grados y a las 22:10 horas, era de 38.1 grados. Al retirarnos, nuevamente comenzó a subir, ésta vez a los 38.5 grados.

Se llama al hospital pasada las 00:00 horas, nos indican que está con fiebre, (39.0 grados).

jueves, 6 de noviembre de 2008

NOVIEMBRE 06 COMIENZA CON PARENTERAL

Al llegar, nos comentan que nuestra princesa está tranquila, que tuvo fiebre durante la noche, pero ha pasado.

Pasada las 11:30 horas, se controla temperatura, alcanzando los 38.5 grados, fue administrado parecetamol en jarabe. Luego llega el almuerzo, el cual come todo...¡¡¡bieeen!!!, se entretiene viendo television.

Durante la tarde, estuvo muy decaída, sin animo de nada, se controla temperatura, alcanzando los 39.0 grados, se moja un poco, ya que no podían administrar paracetamol. A la hora después fue controlada nuevamente, alcanzando el "pick" de 40.4 grados...¡¡¡uuufff!!!, fue administrado paracetamol en jarabe. Se entretiene viendo televisión y conversando con mamá.

Pasada las 17:30 horas, la temperatura había bajado a los 38.2 grados, también a esa hora comienza el tratamiento con nutrición parenteral, por su cateter. Luego llega la cena, la cual come todo, también se dispone a jugar en su computador.

Antes de retirarnos, se controla temperatura, alcanzando los 37.2 grados. Se llama al hospital pasada las 22:00 horas, nos informan que nuestra pequeña se encuentra con fiebre, (39.0 grados)...¡¡¡que lata!!!.

miércoles, 5 de noviembre de 2008

NOVIEMBRE 05 "PICK" FEBRIL DE 40.3 GRADOS.

Al llegar nos comentan que está con fiebre, (39.9 grados)...uuufff, aun no ha sido administrado paracetamol en jarabe, pues se deben esperar al menos 6 horas. La pequeña está muy decaída y duerme un rato, al despertar se controla temperatura, alcanzando los 40.3 grados, administran paracetamol en jarabe, así también la mojamos un poco, para ayudar a bajar la fiebre.

Llega el almuerzo, el cual por razones obvias, no come, sólo un poco de jugo del postre. Se entretiene en su computador viendo imagenes en Internet de los animalitos favoritos.

Luego, llega la psicóloga de oncología, con quien se entretiene conversando y también navegando por Internet. Llega la leche con pediasure, el cual toma junto con cereales, la temperatura alcanzaba los 36.9 grados.

Decide dormir un rato, al despertar se controla temperatura, alcanzando los 36.4 grados. Llega la cena, la cual come un poco, viendo television.

Antes de retirarnos se controla temperatura alcanzando los 37.7 grados. Al llamar, cerca de las 22:00 horas, nos comunican que nuestra princesita está con fiebre, (40.0 grados).

martes, 4 de noviembre de 2008

NOVIEMBRE 04 JUGANDO EN SU COMPUTADOR

Al llegar, la pequeña estaba con fiebre, (39.0), le había sido administrado paracetamol en jarabe. El almuerzo comio muy poco, ya que estaba con nauseas, vio televisión y también durmió la siesta. Al despertar se controla temperatura, alcanzando los 38.5 grados, vuelven a administrar paracetamol en jarabe.

Luego se dispuso a jugar en su computador, el juego "Conejo lector" y "Adibu Chu", se entretuvo bastante. La cena apenas comió, ya que se sentía mal. Al retirarnos, la pequeña quedó viendo películas.

NOVIEMBRE 03 VUELVE A SU BOX

Durante la noche de ayer (02-11), la pequeña sale de la UCI, fue trasladada a intermedio, para luego en la mañana volver a su box, el 39 de Oncología...¡¡¡biiieenn!!!

Nuestra pequeña estaba muy emocionada, la visitaron las tías de la escuela del hospital, también vio algunos cambios dentro del box.

Durante el día estuvo con cuadros febriles, bordeando los 39.0 grados, a pesar de ello, la pequeña estuvo tranquila y entretenida viendo televisión.


Mi niña, nosotros también estamos muy contentos por que volviste a tu box.

CARTA ABIERTA

Los últimos días han sido muy difíciles para nosotros, con mucho miedo de perder a nuestra hijita por la cual tanto hemos luchado pero no es suficiente.

La intervención a la que fue sometida fue de un alto riesgo para su vida las probabilidades eran realmente bajas.

Pero el equipo de médicos del HOSPITAL SAN BORJA ARIARAN decidieron operar a Dafne con un incierto destino, ya que era la única posibilidad que tenían para sacar la lesión pulmonar que le aquejaba y de dejarla sin intervención las probabilidades eran de un par de semanas para Dafne.

Hoy ya no nos queda tiempo, por el cuadro general de Dafne, sin defensas expuesta a cualquier germen, virus o infección.

Lamentablemente el HLCM nos hizo perder un tiempo valioso que no recuperaremos, me he dado cuenta que por medio de los aportes en la cuenta no lograre reunir el dinero para la operación de mi hijita, a la fecha lo reunido ha sido el monto de $ 415.000.- en dólares son 621.- esto en dos meses de campaña.

Cuento con el apoyo de la Fundación Nuestros Hijos, donde se pueden hacer los aportes, ya que entiendo que hay desconfianza por la cantidad de fraudes que existen en Internet por estos casos. LA ENFERMEDAD DE MI HIJITA NO ES UN NEGOCIO PARA NOSOTROS, solo queremos agotar los medios para salvarle la vida.

Hoy comienzo a visitar empresas con un set de los antecedentes de Dafne para lograr algún aporte importante para su operación, ya que las empresas pueden tener un beneficio tributario por aportes a instituciones sin fines de lucro. Por ello tengo el respaldo de Fundación Nuestros Hijos, y la otra forma es con una carta de respaldo para la clínica.

Para todas las personas interesadas en que nuestra Princesita pueda tener su transplante y tengan el contacto en empresas donde dirigirme directamente, solo tienen que mencionarlo y quedan en libertad de hacer por iniciativa propia los contactos respectivos, acepto toda clase de sugerencias.

Cesar y Alejandra

Orgullosos Padres de Dafne

56 9 8 764 39 27

lunes, 3 de noviembre de 2008

COBERTURA DE PRENSA DIARIO LA CUARTA

Esta publicacio fue hecha con fecha 30 de Octubre, les dejo el link, visitenlo.

http://www.cuarta.cl/contenido/63_23324_9.shtml

domingo, 2 de noviembre de 2008

NOVIEMBRE 02 ESCUCHANDO CUENTOS

Al llegar nos comentan que nuestra pequeña está con fiebre nuevamente, (38.7 grados), le habían administrado paracetamol en jarabe. A pasar de eso, nuestra princesita estuvo tranquila, vio television y también escuchó unos cuentos que leyó mamá.

Al bajar la fiebre, la niña tomó leche y pan con mermelada, después durmió un rato, al despertar, nuevamente había subido la temperatura, ésta vez a los 38.6 grados, administrando nuevamente paracetamol en jarabe.

También durante la tarde, le sacaron el drenaje y la anestesia lumbar.

sábado, 1 de noviembre de 2008

NOVIEMBRE 01 ¡¡¡VUELVE LA FIEBRE!!! * (TP)

Como el titulo lo dice, lamentablemente hoy nuestra pequeña tuvo fiebre, (38.6 grados), se administró paracetamol en jarabe, también fue transfundida de plaquetas, ya que en hemograma realizado arrojó un recuento de 7ooo plaquetas. Dentro de todo, nuestra pequeña estuvo tranquila y entretenida viendo television.