Nuestra Princesa partio el 2008

Aun mantenemos nuestra posición de negligencia, y la mantendremos ya que a Dafne no le dieron la posibilidad a una recuperación con un dónate de medula ósea 90% compatible (su padre). No podemos hablar de todo el sistema público de salud, vivimos las dos caras del servicio.

Por un lado el Hospital Luis Calvo Mackenna su unidad y policlínico de trasplante dirigido por médicos indolentes, que detrás de su delantal blanco y una falsa sonrisa solo ven a los niños como números de ficha y nada más. Seguramente seguirán jugando a ser semidioses decidiendo a quien le dan la posibilidad de vivir. No valen más comentarios sobre ellos.

La excelencia, un servicio comprometido con los niños donde a nuestra hijita nunca le faltó nada e hicieron todo lo que estaba a su alcance para que Dafne llegara a su trasplante, hablamos del Hospital San Borja Arriaran, donde siempre estaremos agradecidos del personal de oncología. Con Dafne demostraron toda la entrega y no solo con Dafne sino que con los otros niños también, fuimos testigo de eso por mucho tiempo.



La manito de Dafne

La manito de Dafne
Un trabajo que realizo junto a Eugenia

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

Papás

Si llegaste a este Blog por la siguiente
frase:

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

HTTP://dafnemucherl.blogspot.com/

Como ustedes, nosotros también pasamos mucho tiempo con nuestra princesa en el hospital y sabemos lo difícil que puede ser llevar esta situación, no solo para ustedes, mucho mas difícil para su hija(o).

Solo les pedimos que cuiden los artículos que están a su disposición, ya que estos no solo le servirán a tu hijo, también a otros niños que ocuparan los box o salas.

Les dejamos un gran abrazo

Cesar y Alejandra

Orgullosos Padres de Dafne



DAFNE NO PUDO LLEGAR A SU TRANSPLANTE



NUESTRA PRINCESA PARTIO POR SU CAMINO MAGICO EL PASADO 12 DE NOVIEMBRE.


HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA LE NEGÓ LA POSIBILIDAD DE UNA RECUPERACIÓN CON UN PADRE COMPATIBLE EN UN 90 % DE MÉDULA Y NO REALIZO SU TRANSPLANTE DE MÉDULA.

UN PEQUEÑO HOMENAJE A NUESTRA PRINCESA

CESAR Y ALEJANDRA
ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

50 MILLONES PARA UN TRANSPLANTE





Señor Artaza

Por favor no diga que usted entiende a algún padre, no lo digo solo por mi, me gustaría que me respondiera... ¿cuantos niños han muerto por su CONVICCIÓN?.

No pretendan ser dioses, su equipo me a hecho perder un tiempo muy valioso de 7 meses. Mi hija pasó por su hospital sólo como un numero de ficha, que me hace pensar que ustedes solo trabajan por las estadísticas, para ustedes es mas atractivo que un niño se muera fuera de la unidad de trasplante que dentro de ella.

Para la información de todos los que apoyan a Dafne, el pasado 29 de Octubre Dafne entró a pabellón con bajas posibilidades de salir con vida de el.

El equipo medico del HOSPITAL SAN BORJA ARRIARAN lo discutieron muchas veces y llegaron a la decisión de intervenir su pulmón izquierdo, se arriesgaron para salvar la vida a Dafne con un buen resultado.

Trasplantar a un niño que tiene un 100% de probabilidades es fácil, pero los que tienen bajo un 50% esos son los importantes.


DESPEDIDA DE UNA PRINCESA


Este es el resultado de la Negligencia del Hospital Luis Calvo Mackenna en su unidad de transplante .

Dafne solo quería vivir y confió en ellos al igual que nosotros, nos dieron una esperanza que termino con nuestra princesita fallecida

Gracias Señor Artaza por su convicción , Gracias Doctora Julia Palma por sus dilataciones y por su poco interés



HLCM NO REALIZARA TRANSPLANTE A DAFNE

Septiembre 30 de 2008, con esta fecha cerramos un ciclo aunque era de esperar la respuesta del Hospital Luís Calvo Mackenna, no puedo decir que no quede afectado con la noticia.

De las tres alternativas que existen en este momento para trasplante:

Transplante Haploidentico.

Transplante Cordón.

Trasplante con depresión de células T.

Decidieron no hacer el transplante por lo riesgoso del procedimiento, por riesgo que Dafne pueda morir en el procedimiento.

Datos personales

Mi foto
DAFNE ALEXANDRA MUCHERL HORMAZABAL TENGO 6 AÑOS

domingo, 13 de abril de 2008

Resumen estado Dafne

Como muchos de ustedes saben, nuestra querida hijita se encuentra en la UCI. El fin de semana pasado fue un fin de semana muy espectacular, regaloneado con nuestra hijita (5 y 6 de abril de 2008) ni pensábamos lo que el destino nos preparaba.

Lunes 7 de abril de 2008

Control en el policlínico de oncología, una tarea de rutina para nosotros chequeo medico, hemograma y después teníamos planes de ir a ver una película después del control.

Estuvimos súper bien, incluso armamos rompe cabeza que le encantan a Dafne. Luego comenzó con sueño y dolor de cabeza, la doctora le indica transfusión de plaquetas, a la espera de las plaquetas fuimos al casino para almorzar y comenzó con vómitos espontáneo. Se dio la orden de hospitalización inmediata, cerca de 16.00 entró a la cama 64 con dolor de cabeza y vómitos con coágulos, nos quedamos hasta que le pasaron todas las plaquetas retirándonos del hospital 20.30.

21.35: Llamamos al hospital, nos indican que se encuentra con un poquito de nauseas y que siguen transfundiendo glóbulos rojos.

00:00: Llamamos al hospital y nos informan que nuestra pequeña esta siendo trasladada a la unidad de cuidados intermedios, ya que tuvo compromiso de conciencia y después de un scanner le detectaron un derrame cerebral.

00:30: Se vuelve a llamar a la unidad de intermedios consultando por el estado de salud de Dafne, le indicamos que iríamos en camino al hospital llegando a el a las 00:45.

Martes 8 de abril de 2008

00:45: Llegamos al hospital, nos indican que podríamos quedarnos toda la noche acompañando a nuestra hijita. Cuando llegamos nuestra hijita nos reconoció y nos dice que ve doble e incluso nos señala un sillón para que lo acerquemos a su cama, al amanecer rezamos juntos. Cerca de las 10.00 le realizan otro scanner el cual fuimos hacérselo en camilla de la mano de ella y después de eso la ingresan a la UCI y nos quedamos en el hospital hasta las 20.00 horas.

Motivo de entrada a UCI: Entrevista con el doctor

La situación actual de nuestra hijita es de riesgo vital, por el derrame y el lugar donde se encuentra que seria en el tronco donde se ubican todas las funciones vitales respiratorias, corazón, motrices, visión, habla, etc.… por que en caso de enclavamiento cerebral tendrán que entubar a nuestra hijita rápidamente para ponerle un respirador artificial.

Miércoles 9 de abril de 2008

11.00: Llegamos a la UCI, nos impacta mucho ver a nuestra princesita con problemas motrices y de habla. Nuestra hijita se comunicaba con dificultad nos comunicamos con señas durante el día.

Jueves 10 de abril de 2008

Un día muy triste, nuestra hijita solo grita y no hay como calmarla, nos sentíamos completamente impotentes ya que no sabíamos que le sucedía a nuestra hija y no era un grito de dolor, sino un grito de frustración de no poder comunicarse ni moverse.

Viernes 11 de abril de 2008

Otro día de angustia, nuestra hijita no habla y solo grita y grita y es difícil calmarla. Nuestra brillante hija esta mal y no entendemos por que.

Sábado 12 de abril de 2008

Teníamos que tomarle una resonancia magnética en el Barros Luco. Al llegar al hospital, nos dicen que no se podrá hacer por que no había anestesista para hacerle el examen a Dafne.

De vuelta en el San Borja, en la UCI, consultamos si podía tener una radio dentro de la pieza de la hija, se nos dice que si. Le compramos inmediatamente una pequeña radio con CD y mp3, durante el día se mantuvo tranquila, escuchando música folklórica, le hacemos masajes en piernas y brazos y por supuesto cosquillas y se ríe, además ser ríe con algunas cosas de la radio, eso nos pone felices.

Domingo 13 de abril de 2008

Le llevamos unos CD mp3 de cuentos y música ambiental

Nuestra princesa sigue sin hablar, grita menos, a ratos se ríe de algunas cosas, (monadas que le hacemos, eso si, de buena gana, pero con esfuerzo), llegamos a la siguiente conclusión: Nuestra hijita se da cuenta de todo lo que le está pasando y por eso grita, imagínense si quisieran comunicarse y no poder hacerlo, nuestra hijita esta cansada y al igual que nosotros no entiende por que tiene que pasar estas cosas.

Si ya hemos pasado tantas cosas y estábamos en la recta para el transplante de médula y solo faltaban unas semanas para que llegara el informe del St. Jude el examen de alto contraste y tendríamos la posibilidad de transplante. Mañana lunes, tenemos reunión en el Calvo Mackenna para ver lo del trasplante.

2 comentarios:

Anónimo dijo...

vamos tengamos fe!!!
sabemos ke no es imposible una recuperacion!!
vamos TENGAMOS FE!!
esa pekeña merece estar bn.. es solo cosa de mirar su hermosa carita!!!!

desde el sur, todo el cariño y alegria para ustedes y para dafne!!!

sayonara!!

Anónimo dijo...

Tengo tres hijos, de similar edad a Dafne, por lo que me conmueve profundamente lo vivido por tu hija. No soy muy bueno para rezar por lo que he preferido donar sangre. Fuerza compañero¡¡¡¡¡

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