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NEGLIGENCIA MEDICA HOMICIDIO POR OMISION
UNIDAD DE TRANSPLANTE
HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA
CHILE
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LUCHANDO CONTRA LA ANEMIA DE FANCONI ESTA ES LA HISTORIA DE NUESTRA FAMILIA Y LA EVOLUCION DE SALUD DE NUESTRA QUERIDA HIJA
Nuestra Princesa partio el 2008
Aun mantenemos nuestra posición de negligencia, y la mantendremos ya que a Dafne no le dieron la posibilidad a una recuperación con un dónate de medula ósea 90% compatible (su padre). No podemos hablar de todo el sistema público de salud, vivimos las dos caras del servicio.
Por un lado el Hospital Luis Calvo Mackenna su unidad y policlínico de trasplante dirigido por médicos indolentes, que detrás de su delantal blanco y una falsa sonrisa solo ven a los niños como números de ficha y nada más. Seguramente seguirán jugando a ser semidioses decidiendo a quien le dan la posibilidad de vivir.No valen más comentarios sobre ellos.
La excelencia, un servicio comprometido con los niños donde a nuestra hijita nunca le faltó nada e hicieron todo lo que estaba a su alcance para que Dafne llegara a su trasplante, hablamos del Hospital San Borja Arriaran, donde siempre estaremos agradecidos del personal de oncología. Con Dafne demostraron toda la entrega y no solo con Dafne sino que con los otros niños también, fuimos testigo de esopor mucho tiempo.
Como ustedes, nosotros también pasamos mucho tiempo con nuestra princesa en el hospital y sabemos lo difícil que puede ser llevar esta situación, no solo para ustedes, mucho mas difícil para su hija(o).
Solo les pedimos que cuiden los artículos que están a su disposición, ya que estos no solo le servirán a tu hijo, también a otros niños que ocuparan los box o salas.
Les dejamos un gran abrazo
Cesar y Alejandra
Orgullosos Padres de Dafne
DAFNE NO PUDO LLEGAR A SU TRANSPLANTE
NUESTRA PRINCESA PARTIO POR SU CAMINO MAGICO EL PASADO 12 DE NOVIEMBRE.
HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA LE NEGÓ LA POSIBILIDAD DE UNA RECUPERACIÓN CON UN PADRE COMPATIBLE EN UN 90 % DE MÉDULA Y NO REALIZO SU TRANSPLANTE DE MÉDULA.
UN PEQUEÑO HOMENAJE A NUESTRA PRINCESA
CESAR Y ALEJANDRA ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE
50 MILLONES PARA UN TRANSPLANTE
Señor Artaza
Por favor no diga que usted entiende a algún padre, no lo digo solo por mi, me gustaría que me respondiera... ¿cuantos niños han muerto por su CONVICCIÓN?.
No pretendan ser dioses, su equipo me a hecho perder un tiempo muy valioso de 7 meses. Mi hija pasó por su hospital sólo como un numero de ficha, que me hace pensar que ustedes solo trabajan por las estadísticas, para ustedes es mas atractivo que un niño se muera fuera de la unidad de trasplante que dentro de ella.
Para la información de todos los que apoyan a Dafne, el pasado 29 de Octubre Dafne entró a pabellón con bajas posibilidades de salir con vida de el.
El equipo medico del HOSPITAL SAN BORJA ARRIARAN lo discutieron muchas veces y llegaron a la decisión de intervenir su pulmón izquierdo, se arriesgaron para salvar la vida a Dafne con un buen resultado.
Trasplantar a un niño que tiene un 100% de probabilidades es fácil, pero los que tienen bajo un 50% esos son los importantes.
DESPEDIDA DE UNA PRINCESA
Este es el resultado de la Negligencia del Hospital Luis Calvo Mackenna en su unidad de transplante .
Dafne solo quería vivir y confió en ellos al igual que nosotros, nos dieron una esperanza que termino con nuestra princesita fallecida
Gracias Señor Artaza por su convicción , Gracias Doctora Julia Palma por sus dilataciones y por su poco interés
HLCM NO REALIZARA TRANSPLANTE A DAFNE
Septiembre 30 de 2008, con esta fecha cerramos un ciclo aunque era de esperar la respuesta del Hospital Luís Calvo Mackenna, no puedo decir que no quede afectado con la noticia.
De las tres alternativas que existen en este momento para trasplante:
Transplante Haploidentico.
Transplante Cordón.
Trasplante con depresión de células T.
Decidieron no hacer el transplante por lo riesgoso del procedimiento, por riesgo que Dafne pueda morir en el procedimiento.
Hoy nuestra pequeña estuvo bastante bien, aunque aun no puede hablar ha estado de buen humor, con buena presión y temperatura. También se comunica con su pulgar y sonrisitas…¡¡¡rica!!! Comió todos sus alimentos y también tomo leche. Vio películas y escuchó música. Nos señalan que mañana 24 nuestra pequeña entrará a pabellón, para cambio de catéter, que será durante la mañana…
Hija...es mucho lo que te queremos. Sigue luchando...
que puedo decir ,enterarme por lo que estan pasado me parte el corazon solo le pido a dios los tome de la mano y los acompañe por este dificil camino,cuenten con todo mi apoyo mi princesita hermosa es muy fuerte con el amor de uds saldra de esta dificil prueba de la vida, como familia estamos con ella fuerza primo
1 comentario:
que puedo decir ,enterarme por lo que estan pasado me parte el corazon solo le pido a dios los tome de la mano y los acompañe por este dificil camino,cuenten con todo mi apoyo mi princesita hermosa es muy fuerte con el amor de uds saldra de esta dificil prueba de la vida, como familia estamos con ella fuerza primo
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