Nuestra Princesa partio el 2008

Aun mantenemos nuestra posición de negligencia, y la mantendremos ya que a Dafne no le dieron la posibilidad a una recuperación con un dónate de medula ósea 90% compatible (su padre). No podemos hablar de todo el sistema público de salud, vivimos las dos caras del servicio.

Por un lado el Hospital Luis Calvo Mackenna su unidad y policlínico de trasplante dirigido por médicos indolentes, que detrás de su delantal blanco y una falsa sonrisa solo ven a los niños como números de ficha y nada más. Seguramente seguirán jugando a ser semidioses decidiendo a quien le dan la posibilidad de vivir. No valen más comentarios sobre ellos.

La excelencia, un servicio comprometido con los niños donde a nuestra hijita nunca le faltó nada e hicieron todo lo que estaba a su alcance para que Dafne llegara a su trasplante, hablamos del Hospital San Borja Arriaran, donde siempre estaremos agradecidos del personal de oncología. Con Dafne demostraron toda la entrega y no solo con Dafne sino que con los otros niños también, fuimos testigo de eso por mucho tiempo.



La manito de Dafne

La manito de Dafne
Un trabajo que realizo junto a Eugenia

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

Papás

Si llegaste a este Blog por la siguiente
frase:

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

HTTP://dafnemucherl.blogspot.com/

Como ustedes, nosotros también pasamos mucho tiempo con nuestra princesa en el hospital y sabemos lo difícil que puede ser llevar esta situación, no solo para ustedes, mucho mas difícil para su hija(o).

Solo les pedimos que cuiden los artículos que están a su disposición, ya que estos no solo le servirán a tu hijo, también a otros niños que ocuparan los box o salas.

Les dejamos un gran abrazo

Cesar y Alejandra

Orgullosos Padres de Dafne



DAFNE NO PUDO LLEGAR A SU TRANSPLANTE



NUESTRA PRINCESA PARTIO POR SU CAMINO MAGICO EL PASADO 12 DE NOVIEMBRE.


HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA LE NEGÓ LA POSIBILIDAD DE UNA RECUPERACIÓN CON UN PADRE COMPATIBLE EN UN 90 % DE MÉDULA Y NO REALIZO SU TRANSPLANTE DE MÉDULA.

UN PEQUEÑO HOMENAJE A NUESTRA PRINCESA

CESAR Y ALEJANDRA
ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

50 MILLONES PARA UN TRANSPLANTE





Señor Artaza

Por favor no diga que usted entiende a algún padre, no lo digo solo por mi, me gustaría que me respondiera... ¿cuantos niños han muerto por su CONVICCIÓN?.

No pretendan ser dioses, su equipo me a hecho perder un tiempo muy valioso de 7 meses. Mi hija pasó por su hospital sólo como un numero de ficha, que me hace pensar que ustedes solo trabajan por las estadísticas, para ustedes es mas atractivo que un niño se muera fuera de la unidad de trasplante que dentro de ella.

Para la información de todos los que apoyan a Dafne, el pasado 29 de Octubre Dafne entró a pabellón con bajas posibilidades de salir con vida de el.

El equipo medico del HOSPITAL SAN BORJA ARRIARAN lo discutieron muchas veces y llegaron a la decisión de intervenir su pulmón izquierdo, se arriesgaron para salvar la vida a Dafne con un buen resultado.

Trasplantar a un niño que tiene un 100% de probabilidades es fácil, pero los que tienen bajo un 50% esos son los importantes.


DESPEDIDA DE UNA PRINCESA


Este es el resultado de la Negligencia del Hospital Luis Calvo Mackenna en su unidad de transplante .

Dafne solo quería vivir y confió en ellos al igual que nosotros, nos dieron una esperanza que termino con nuestra princesita fallecida

Gracias Señor Artaza por su convicción , Gracias Doctora Julia Palma por sus dilataciones y por su poco interés



HLCM NO REALIZARA TRANSPLANTE A DAFNE

Septiembre 30 de 2008, con esta fecha cerramos un ciclo aunque era de esperar la respuesta del Hospital Luís Calvo Mackenna, no puedo decir que no quede afectado con la noticia.

De las tres alternativas que existen en este momento para trasplante:

Transplante Haploidentico.

Transplante Cordón.

Trasplante con depresión de células T.

Decidieron no hacer el transplante por lo riesgoso del procedimiento, por riesgo que Dafne pueda morir en el procedimiento.

Datos personales

Mi foto
DAFNE ALEXANDRA MUCHERL HORMAZABAL TENGO 6 AÑOS

martes, 26 de agosto de 2008

AGOSTO 26 DIA DIFICIL, CON FIEBRE (41.5), ALUCINANDO *(TP)

Cuando llegamos nos informan que la pequeña ha estado bien, que se va de alta. Obviamente que la reacción de nosotros fue de mucha alegría, la pequeña estaba muy emocionada. Mientras mamá iba a buscar las recetas dadas por la doctora tratante, papá se quedó con la pequeña y vieron juntos una película.

De pronto la pequeña nos menciona que tiene mucho frío, lo cual se controla temperatura, llegando a los 39.0 grados.¡¡¡que maaall!!!

Las tías y la enfermera no podían creerlo, durante la mañana estuvo con excelente temperatura bordeando los 36.0 grados. Nos indican que pasado un rato le controláramos la temperatura.

Pasada media hora, se controla temperatura, alcanzando los 38.2 grados, se avisa a la doctora tratante y nos informa que obviamente la niña queda hospitalizada, la rabia que sintió nuestra pequeña fue evidente; nosotros al igual que la niña, estábamos muy confundidos y apenados. Pasada las 12:30 horas le administran paracetamol en jarabe, lo cual pasada una hora aproximadamente, la temperatura baja a los 37.6 grados. El almuerzo no comió, ya que estaba un tanto decaída. Cerca de las 13:00 horas fue transfundida de plaquetas, como estaba indicado desde ésta mañana.

Durante la tarde, estuvo viendo televisión y también pintando dibujos, se toma la mitad de la leche con pediasure, nos vuelve a decir que tiene mucho frío, lo cual fue controlada, llegando a los 38.5 grados, comenzó a sentir nauseas, hasta que vomitó. Empieza con tercianas, y a alucinar, diciendo que veía monstruos y arañas, estaba muy asustada y nosotros muy afligidos con la situación. Se vuelve a controlar temperatura, esta vez alcanzando los 41.5 grados ¡¡¡uuuufffff!!!! Se le ponen pañitos húmedos en la cabeza y en la guatita, le administran ibuprofeno, también se le da un baño en la tina con agua tibia.

Cerca de las 18:00 horas, se controla otra vez, llegando a los 39.0 grados, seguimos poniendo pañitos húmedos, llega la cena, lo cual obviamente, no quiso, estaba con nauseas.

A las 19:00 horas, se vuelve a tomar la temperatura, alcanzando los 38.5 grados, seguía con fiebre, pero al menos estaba bajando.

Antes de venirnos se controla, esta vez la temperatura había bajado a los 37.6 grados, nos vinimos a casa muy angustiados y con muchísima pena, con una amargura que hace tiempo no sentíamos.

Pasada las 21:00 horas, se llama al hospital. Nos informan que la niña está tranquila con buena temperatura (37.2)…¡¡¡al fin, un respiro!!!

Se llama otra vez, pasada las 23:00 horas, nos dicen que nuestra hermosa princesa está durmiendo, tranquila y sin fiebre.


Mi niña hermosa, hoy fue un día muy difícil, estamos esperanzados que mañana estarás mejor. Diosito, ayuda a nuestra princesa a salir adelante, a tener fuerzas y seguir luchando.

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