Nuestra Princesa partio el 2008

Aun mantenemos nuestra posición de negligencia, y la mantendremos ya que a Dafne no le dieron la posibilidad a una recuperación con un dónate de medula ósea 90% compatible (su padre). No podemos hablar de todo el sistema público de salud, vivimos las dos caras del servicio.

Por un lado el Hospital Luis Calvo Mackenna su unidad y policlínico de trasplante dirigido por médicos indolentes, que detrás de su delantal blanco y una falsa sonrisa solo ven a los niños como números de ficha y nada más. Seguramente seguirán jugando a ser semidioses decidiendo a quien le dan la posibilidad de vivir. No valen más comentarios sobre ellos.

La excelencia, un servicio comprometido con los niños donde a nuestra hijita nunca le faltó nada e hicieron todo lo que estaba a su alcance para que Dafne llegara a su trasplante, hablamos del Hospital San Borja Arriaran, donde siempre estaremos agradecidos del personal de oncología. Con Dafne demostraron toda la entrega y no solo con Dafne sino que con los otros niños también, fuimos testigo de eso por mucho tiempo.



La manito de Dafne

La manito de Dafne
Un trabajo que realizo junto a Eugenia

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

Papás

Si llegaste a este Blog por la siguiente
frase:

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

HTTP://dafnemucherl.blogspot.com/

Como ustedes, nosotros también pasamos mucho tiempo con nuestra princesa en el hospital y sabemos lo difícil que puede ser llevar esta situación, no solo para ustedes, mucho mas difícil para su hija(o).

Solo les pedimos que cuiden los artículos que están a su disposición, ya que estos no solo le servirán a tu hijo, también a otros niños que ocuparan los box o salas.

Les dejamos un gran abrazo

Cesar y Alejandra

Orgullosos Padres de Dafne



DAFNE NO PUDO LLEGAR A SU TRANSPLANTE



NUESTRA PRINCESA PARTIO POR SU CAMINO MAGICO EL PASADO 12 DE NOVIEMBRE.


HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA LE NEGÓ LA POSIBILIDAD DE UNA RECUPERACIÓN CON UN PADRE COMPATIBLE EN UN 90 % DE MÉDULA Y NO REALIZO SU TRANSPLANTE DE MÉDULA.

UN PEQUEÑO HOMENAJE A NUESTRA PRINCESA

CESAR Y ALEJANDRA
ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

50 MILLONES PARA UN TRANSPLANTE





Señor Artaza

Por favor no diga que usted entiende a algún padre, no lo digo solo por mi, me gustaría que me respondiera... ¿cuantos niños han muerto por su CONVICCIÓN?.

No pretendan ser dioses, su equipo me a hecho perder un tiempo muy valioso de 7 meses. Mi hija pasó por su hospital sólo como un numero de ficha, que me hace pensar que ustedes solo trabajan por las estadísticas, para ustedes es mas atractivo que un niño se muera fuera de la unidad de trasplante que dentro de ella.

Para la información de todos los que apoyan a Dafne, el pasado 29 de Octubre Dafne entró a pabellón con bajas posibilidades de salir con vida de el.

El equipo medico del HOSPITAL SAN BORJA ARRIARAN lo discutieron muchas veces y llegaron a la decisión de intervenir su pulmón izquierdo, se arriesgaron para salvar la vida a Dafne con un buen resultado.

Trasplantar a un niño que tiene un 100% de probabilidades es fácil, pero los que tienen bajo un 50% esos son los importantes.


DESPEDIDA DE UNA PRINCESA


Este es el resultado de la Negligencia del Hospital Luis Calvo Mackenna en su unidad de transplante .

Dafne solo quería vivir y confió en ellos al igual que nosotros, nos dieron una esperanza que termino con nuestra princesita fallecida

Gracias Señor Artaza por su convicción , Gracias Doctora Julia Palma por sus dilataciones y por su poco interés



HLCM NO REALIZARA TRANSPLANTE A DAFNE

Septiembre 30 de 2008, con esta fecha cerramos un ciclo aunque era de esperar la respuesta del Hospital Luís Calvo Mackenna, no puedo decir que no quede afectado con la noticia.

De las tres alternativas que existen en este momento para trasplante:

Transplante Haploidentico.

Transplante Cordón.

Trasplante con depresión de células T.

Decidieron no hacer el transplante por lo riesgoso del procedimiento, por riesgo que Dafne pueda morir en el procedimiento.

Datos personales

Mi foto
DAFNE ALEXANDRA MUCHERL HORMAZABAL TENGO 6 AÑOS

martes, 4 de noviembre de 2008

CARTA ABIERTA

Los últimos días han sido muy difíciles para nosotros, con mucho miedo de perder a nuestra hijita por la cual tanto hemos luchado pero no es suficiente.

La intervención a la que fue sometida fue de un alto riesgo para su vida las probabilidades eran realmente bajas.

Pero el equipo de médicos del HOSPITAL SAN BORJA ARIARAN decidieron operar a Dafne con un incierto destino, ya que era la única posibilidad que tenían para sacar la lesión pulmonar que le aquejaba y de dejarla sin intervención las probabilidades eran de un par de semanas para Dafne.

Hoy ya no nos queda tiempo, por el cuadro general de Dafne, sin defensas expuesta a cualquier germen, virus o infección.

Lamentablemente el HLCM nos hizo perder un tiempo valioso que no recuperaremos, me he dado cuenta que por medio de los aportes en la cuenta no lograre reunir el dinero para la operación de mi hijita, a la fecha lo reunido ha sido el monto de $ 415.000.- en dólares son 621.- esto en dos meses de campaña.

Cuento con el apoyo de la Fundación Nuestros Hijos, donde se pueden hacer los aportes, ya que entiendo que hay desconfianza por la cantidad de fraudes que existen en Internet por estos casos. LA ENFERMEDAD DE MI HIJITA NO ES UN NEGOCIO PARA NOSOTROS, solo queremos agotar los medios para salvarle la vida.

Hoy comienzo a visitar empresas con un set de los antecedentes de Dafne para lograr algún aporte importante para su operación, ya que las empresas pueden tener un beneficio tributario por aportes a instituciones sin fines de lucro. Por ello tengo el respaldo de Fundación Nuestros Hijos, y la otra forma es con una carta de respaldo para la clínica.

Para todas las personas interesadas en que nuestra Princesita pueda tener su transplante y tengan el contacto en empresas donde dirigirme directamente, solo tienen que mencionarlo y quedan en libertad de hacer por iniciativa propia los contactos respectivos, acepto toda clase de sugerencias.

Cesar y Alejandra

Orgullosos Padres de Dafne

56 9 8 764 39 27

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