Dafne Mucherl Hormazabal: MARZO 10 TODO EL DIA EN LA POSTA

Nuestra Princesa partio el 2008

Aun mantenemos nuestra posición de negligencia, y la mantendremos ya que a Dafne no le dieron la posibilidad a una recuperación con un dónate de medula ósea 90% compatible (su padre). No podemos hablar de todo el sistema público de salud, vivimos las dos caras del servicio.

Por un lado el Hospital Luis Calvo Mackenna su unidad y policlínico de trasplante dirigido por médicos indolentes, que detrás de su delantal blanco y una falsa sonrisa solo ven a los niños como números de ficha y nada más. Seguramente seguirán jugando a ser semidioses decidiendo a quien le dan la posibilidad de vivir. No valen más comentarios sobre ellos.

La excelencia, un servicio comprometido con los niños donde a nuestra hijita nunca le faltó nada e hicieron todo lo que estaba a su alcance para que Dafne llegara a su trasplante, hablamos del Hospital San Borja Arriaran, donde siempre estaremos agradecidos del personal de oncología. Con Dafne demostraron toda la entrega y no solo con Dafne sino que con los otros niños también, fuimos testigo de eso por mucho tiempo.

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

Papás

Si llegaste a este Blog por la siguiente frase:

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

HTTP://dafnemucherl.blogspot.com/

Como ustedes, nosotros también pasamos mucho tiempo con nuestra princesa en el hospital y sabemos lo difícil que puede ser llevar esta situación, no solo para ustedes, mucho mas difícil para su hija(o).

Solo les pedimos que cuiden los artículos que están a su disposición, ya que estos no solo le servirán a tu hijo, también a otros niños que ocuparan los box o salas.

Les dejamos un gran abrazo

Cesar y Alejandra

Orgullosos Padres de Dafne

50 MILLONES PARA UN TRANSPLANTE

Señor Artaza

Por favor no diga que usted entiende a algún padre, no lo digo solo por mi, me gustaría que me respondiera... ¿cuantos niños han muerto por su CONVICCIÓN?.

No pretendan ser dioses, su equipo me a hecho perder un tiempo muy valioso de 7 meses. Mi hija pasó por su hospital sólo como un numero de ficha, que me hace pensar que ustedes solo trabajan por las estadísticas, para ustedes es mas atractivo que un niño se muera fuera de la unidad de trasplante que dentro de ella.

Para la información de todos los que apoyan a Dafne, el pasado 29 de Octubre Dafne entró a pabellón con bajas posibilidades de salir con vida de el.

El equipo medico del HOSPITAL SAN BORJA ARRIARAN lo discutieron muchas veces y llegaron a la decisión de intervenir su pulmón izquierdo, se arriesgaron para salvar la vida a Dafne con un buen resultado.

Trasplantar a un niño que tiene un 100% de probabilidades es fácil, pero los que tienen bajo un 50% esos son los importantes.

DESPEDIDA DE UNA PRINCESA

Este es el resultado de la Negligencia del Hospital Luis Calvo Mackenna en su unidad de transplante .

Dafne solo quería vivir y confió en ellos al igual que nosotros, nos dieron una esperanza que termino con nuestra princesita fallecida

Gracias Señor Artaza por su convicción , Gracias Doctora Julia Palma por sus dilataciones y por su poco interés

HLCM NO REALIZARA TRANSPLANTE A DAFNE

sábado, 15 de marzo de 2008

MARZO 10 TODO EL DIA EN LA POSTA

La princesa despertó con fuertes dolores de cabeza y con nauseas, decidimos llevarla de inmediato al hospital. Cuando llegamos la pequeña vomitó el almuerzo del día anterior. Subimos al 8* piso, y allí la revisa una de las doctoras que atiende a la Dafne, nos indica que bajemos al policlínico, donde se encuentra otras de las doctoras. Llegamos allí, y la revisa la doctora, ella nos indica que la niña esta muy baja en glóbulos rojos y de plaquetas, lo cual nos manda a la posta a que le realicen las transfusiones.
Cerca de las 17:00 horas, terminan las transfusiones, nuestra hijita esta de muy buen animo y de humor, nos vamos a casa, llegando cerca de las 18:00 horas. Aproximadamente cerca de las 19:30 horas, la niña comienza a sentir dolor en el costado izquierdo bajo las costillas, con nauseas y dolor de cabeza. Nos fuimos nuevamente a la posta del hospital, llegando cerca de las 22:00 horas, ahí nos atiende el doctor de turno, le administran Izofran inyectable, para los vómitos. Nos indica que debíamos esperar un rato para ver la reacción de la niña al medicamento.
Nos fuimos a casa alrededor de las 03:00 horas, también el doctor nos indica que posiblemente, fuéramos al siguiente día para transfusiones nuevamente...uuufff!!!!

Temperatura promedio: 37.1