Nuestra Princesa partio el 2008

Aun mantenemos nuestra posición de negligencia, y la mantendremos ya que a Dafne no le dieron la posibilidad a una recuperación con un dónate de medula ósea 90% compatible (su padre). No podemos hablar de todo el sistema público de salud, vivimos las dos caras del servicio.

Por un lado el Hospital Luis Calvo Mackenna su unidad y policlínico de trasplante dirigido por médicos indolentes, que detrás de su delantal blanco y una falsa sonrisa solo ven a los niños como números de ficha y nada más. Seguramente seguirán jugando a ser semidioses decidiendo a quien le dan la posibilidad de vivir. No valen más comentarios sobre ellos.

La excelencia, un servicio comprometido con los niños donde a nuestra hijita nunca le faltó nada e hicieron todo lo que estaba a su alcance para que Dafne llegara a su trasplante, hablamos del Hospital San Borja Arriaran, donde siempre estaremos agradecidos del personal de oncología. Con Dafne demostraron toda la entrega y no solo con Dafne sino que con los otros niños también, fuimos testigo de eso por mucho tiempo.



La manito de Dafne

La manito de Dafne
Un trabajo que realizo junto a Eugenia

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

Papás

Si llegaste a este Blog por la siguiente
frase:

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

HTTP://dafnemucherl.blogspot.com/

Como ustedes, nosotros también pasamos mucho tiempo con nuestra princesa en el hospital y sabemos lo difícil que puede ser llevar esta situación, no solo para ustedes, mucho mas difícil para su hija(o).

Solo les pedimos que cuiden los artículos que están a su disposición, ya que estos no solo le servirán a tu hijo, también a otros niños que ocuparan los box o salas.

Les dejamos un gran abrazo

Cesar y Alejandra

Orgullosos Padres de Dafne



DAFNE NO PUDO LLEGAR A SU TRANSPLANTE



NUESTRA PRINCESA PARTIO POR SU CAMINO MAGICO EL PASADO 12 DE NOVIEMBRE.


HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA LE NEGÓ LA POSIBILIDAD DE UNA RECUPERACIÓN CON UN PADRE COMPATIBLE EN UN 90 % DE MÉDULA Y NO REALIZO SU TRANSPLANTE DE MÉDULA.

UN PEQUEÑO HOMENAJE A NUESTRA PRINCESA

CESAR Y ALEJANDRA
ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

50 MILLONES PARA UN TRANSPLANTE





Señor Artaza

Por favor no diga que usted entiende a algún padre, no lo digo solo por mi, me gustaría que me respondiera... ¿cuantos niños han muerto por su CONVICCIÓN?.

No pretendan ser dioses, su equipo me a hecho perder un tiempo muy valioso de 7 meses. Mi hija pasó por su hospital sólo como un numero de ficha, que me hace pensar que ustedes solo trabajan por las estadísticas, para ustedes es mas atractivo que un niño se muera fuera de la unidad de trasplante que dentro de ella.

Para la información de todos los que apoyan a Dafne, el pasado 29 de Octubre Dafne entró a pabellón con bajas posibilidades de salir con vida de el.

El equipo medico del HOSPITAL SAN BORJA ARRIARAN lo discutieron muchas veces y llegaron a la decisión de intervenir su pulmón izquierdo, se arriesgaron para salvar la vida a Dafne con un buen resultado.

Trasplantar a un niño que tiene un 100% de probabilidades es fácil, pero los que tienen bajo un 50% esos son los importantes.


DESPEDIDA DE UNA PRINCESA


Este es el resultado de la Negligencia del Hospital Luis Calvo Mackenna en su unidad de transplante .

Dafne solo quería vivir y confió en ellos al igual que nosotros, nos dieron una esperanza que termino con nuestra princesita fallecida

Gracias Señor Artaza por su convicción , Gracias Doctora Julia Palma por sus dilataciones y por su poco interés



HLCM NO REALIZARA TRANSPLANTE A DAFNE

Septiembre 30 de 2008, con esta fecha cerramos un ciclo aunque era de esperar la respuesta del Hospital Luís Calvo Mackenna, no puedo decir que no quede afectado con la noticia.

De las tres alternativas que existen en este momento para trasplante:

Transplante Haploidentico.

Transplante Cordón.

Trasplante con depresión de células T.

Decidieron no hacer el transplante por lo riesgoso del procedimiento, por riesgo que Dafne pueda morir en el procedimiento.

Datos personales

Mi foto
DAFNE ALEXANDRA MUCHERL HORMAZABAL TENGO 6 AÑOS

miércoles, 18 de junio de 2008

RESUMEN ESTADO DE DAFNE...

Pedimos disculpas a todas las personas que siguen el blog de nuestra hermosa princesa, la razón de nuestra ausencia es porque nuestra hijita el día domingo 15 se fue con permiso a la casita. A continuación el resumen diario.

Junio 15
Nuestra hija se fue con un permiso especial para la casa, ¡¡¡bravo!!!, pues nosotros se la pedimos, ya que después nuestra pequeña entrará al hospital Calvo Mackenna y talvez sea mucho el tiempo que esté en dicho hospital. Este permiso sería hasta el martes 17, Dafne se emocionó hasta las lágrimas cuando lo supo y nos hizo emocionarnos a nosotros también. Al salir nos fuimos directamente a Isla de Maipo para visitar a familiares, quienes estuvieron muy contentos al verla, estuvimos allí toda la tarde. Al venirnos pasamos a un supermercado, (la niña obviamente con mascarilla), para comprar algunas cositas ricas...jajaja.
Estando en casa, nos pusimos a ver television los tres acostaditos en la cama...¡¡¡que rico!!!, la niña estuvo bien y con buena temperatura.

Los medicamentos que se le recetaron a Dafne son los siguientes:

_ Nistatina 500.000 UI, 1/2 pastilla cada 6 horas.
_ Testocaps 40 mg, uno al día.
_ Exjade 500 mg, uno al día.
_ Prednisona 5 mg, uno al día.
_ Cotrimozaxol 6 cc al día, tres veces por semana.
_ Cefadroxilo 250 mg, 4 ml por día.
_ Omeprazol 20 mg, uno al día.
_ Clonazepam 0.5 mg, 1/4 de pastilla cada 12 horas.

Junio 16
Nos levantamos tempranito, pues la idea era ir a ver una película al cine. La película que nuestra pequeña eligió fue "El patito feo y yo", empezaba a las 11:30. La película fue muy entretenida y la disfrutamos al máximo, con dos personas mas aparte de nosotros dentro de la sala de función.
Al salir, nos fuimos a la escuela donde estudiaba nuestra pequeña, allí nos recibieron la directora y la tía de Dafne, quienes estaban muy contentas con nuestra visita.
Pasada la tarde, nuestra pequeña fue visitada por la abuela paterna, la cual también estaba muy contenta al verla. Entrada la noche planeamos pedir que el permiso se extendiera por unos días mas, ella ha estado bien, con buena temperatura, al día siguiente nos tocaba ir al hospital.

Junio 17
Nos levantamos muy temprano, ya que debíamos ir al hospital, al hablar con la doctora tratante se le indicó que la pequeña ha estado bien, sin fiebre y sin ninguna complicacion, por lo cual nos indica que se puede seguir en casa si no hay problemas...¡¡¡bien!!!. Fue transfundida de plaquetas, se le hace hemograma, lo cual indica que está bien de hematocritos. Le indica a Dafne que debe cuidarse, no saltar, ni tener movimientos tan bruscos. Sigue con los medicamentos indicados el día domingo. Fichado próxima transfusión de plaquetas para el día Jueves 19 de Junio a las 08:30 horas. Al llegar a casa, almorzamos y después nos acostamos un ratito los tres juntitos en la cama.
Durante la noche, tomamos onces sin problemas, nuestra pequeña sigue bien y con buena temperatura.

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