Nuestra Princesa partio el 2008

Aun mantenemos nuestra posición de negligencia, y la mantendremos ya que a Dafne no le dieron la posibilidad a una recuperación con un dónate de medula ósea 90% compatible (su padre). No podemos hablar de todo el sistema público de salud, vivimos las dos caras del servicio.

Por un lado el Hospital Luis Calvo Mackenna su unidad y policlínico de trasplante dirigido por médicos indolentes, que detrás de su delantal blanco y una falsa sonrisa solo ven a los niños como números de ficha y nada más. Seguramente seguirán jugando a ser semidioses decidiendo a quien le dan la posibilidad de vivir. No valen más comentarios sobre ellos.

La excelencia, un servicio comprometido con los niños donde a nuestra hijita nunca le faltó nada e hicieron todo lo que estaba a su alcance para que Dafne llegara a su trasplante, hablamos del Hospital San Borja Arriaran, donde siempre estaremos agradecidos del personal de oncología. Con Dafne demostraron toda la entrega y no solo con Dafne sino que con los otros niños también, fuimos testigo de eso por mucho tiempo.



La manito de Dafne

La manito de Dafne
Un trabajo que realizo junto a Eugenia

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

Papás

Si llegaste a este Blog por la siguiente
frase:

UN APORTE DE ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

HTTP://dafnemucherl.blogspot.com/

Como ustedes, nosotros también pasamos mucho tiempo con nuestra princesa en el hospital y sabemos lo difícil que puede ser llevar esta situación, no solo para ustedes, mucho mas difícil para su hija(o).

Solo les pedimos que cuiden los artículos que están a su disposición, ya que estos no solo le servirán a tu hijo, también a otros niños que ocuparan los box o salas.

Les dejamos un gran abrazo

Cesar y Alejandra

Orgullosos Padres de Dafne



DAFNE NO PUDO LLEGAR A SU TRANSPLANTE



NUESTRA PRINCESA PARTIO POR SU CAMINO MAGICO EL PASADO 12 DE NOVIEMBRE.


HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA LE NEGÓ LA POSIBILIDAD DE UNA RECUPERACIÓN CON UN PADRE COMPATIBLE EN UN 90 % DE MÉDULA Y NO REALIZO SU TRANSPLANTE DE MÉDULA.

UN PEQUEÑO HOMENAJE A NUESTRA PRINCESA

CESAR Y ALEJANDRA
ORGULLOSOS PADRES DE DAFNE

50 MILLONES PARA UN TRANSPLANTE





Señor Artaza

Por favor no diga que usted entiende a algún padre, no lo digo solo por mi, me gustaría que me respondiera... ¿cuantos niños han muerto por su CONVICCIÓN?.

No pretendan ser dioses, su equipo me a hecho perder un tiempo muy valioso de 7 meses. Mi hija pasó por su hospital sólo como un numero de ficha, que me hace pensar que ustedes solo trabajan por las estadísticas, para ustedes es mas atractivo que un niño se muera fuera de la unidad de trasplante que dentro de ella.

Para la información de todos los que apoyan a Dafne, el pasado 29 de Octubre Dafne entró a pabellón con bajas posibilidades de salir con vida de el.

El equipo medico del HOSPITAL SAN BORJA ARRIARAN lo discutieron muchas veces y llegaron a la decisión de intervenir su pulmón izquierdo, se arriesgaron para salvar la vida a Dafne con un buen resultado.

Trasplantar a un niño que tiene un 100% de probabilidades es fácil, pero los que tienen bajo un 50% esos son los importantes.


DESPEDIDA DE UNA PRINCESA


Este es el resultado de la Negligencia del Hospital Luis Calvo Mackenna en su unidad de transplante .

Dafne solo quería vivir y confió en ellos al igual que nosotros, nos dieron una esperanza que termino con nuestra princesita fallecida

Gracias Señor Artaza por su convicción , Gracias Doctora Julia Palma por sus dilataciones y por su poco interés



HLCM NO REALIZARA TRANSPLANTE A DAFNE

Septiembre 30 de 2008, con esta fecha cerramos un ciclo aunque era de esperar la respuesta del Hospital Luís Calvo Mackenna, no puedo decir que no quede afectado con la noticia.

De las tres alternativas que existen en este momento para trasplante:

Transplante Haploidentico.

Transplante Cordón.

Trasplante con depresión de células T.

Decidieron no hacer el transplante por lo riesgoso del procedimiento, por riesgo que Dafne pueda morir en el procedimiento.

Datos personales

Mi foto
DAFNE ALEXANDRA MUCHERL HORMAZABAL TENGO 6 AÑOS

jueves, 12 de marzo de 2009

cuatro meses sin ti

CUATRO MESES SIN TI

Hoy se cumplen cuatro meses sin mi princesita, han sido un tiempo muy raro casi sin sentido, haces las cosas casi por inercia,

Como no acordarme de cuando naciste y mirándote a los ojitos te prometí que siempre te protegería ahora siento que te falle

Como no acordarme cuando me las arregle para poder ir a buscarte a la escuela un día con un gran sol en la atardecer y juntos de la manos nos fuimos al departamento estábamos felices

Hoy me encuentro tratando de encontrarte en cualquier lugar tu aroma, tu sonrisa, tu mirada, y no logro encontrarla.

TE AMO TANTO HIJITA Y ME HACES TANTA FALTA

HOY PUDO IR UNA PERSONA AL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA, CON UN PODER NOTARIAL PARA RETIRAR LA FICHA CLINICA DE MI HIJITA Y SE LA NEGARON SOLICITANDO QUE FUERA CON UN MANDATO JUDICIAL ESO FUE INDICADO POR EL ABOGADO DEL HOSPITAL, AL CUAL SE LE INDICO QUE SE CONSULTO EN EL MINSAL Y EN OTRAS ENTIDADES POR LOS PROTOCOLOS PARA RETIRO DE FICHA CLINICA SEGÚN LO INDICA LA LEY 19.628.

LA RESPUESTA DEL ABOGADO FUE LA SIGUENTE “ ESO ES LO QUE DICE EL MINISTERIO DE SALUD , NOSOTROS TENEMOS QUE PROTEGERNOS “

AHORA ME PREGUNTO MANDATO JUDICIAL PARA QUE SI NO ESTA INICIADA NINGUNA ACCION JUDICIAL EN CONTRA DEL HOSPITAL

A QUE LE TEMEN SI SEGÚN ELLOS HICIERON TODO POR LA VIDA DE MI HIJITA, CUAL ES LA IDEA, SI SOLO CUANDO SE ENTABLAN ACCIONES LEGALES SE PUDEN CONSEGIR MANDATOS JUDICIALES



CESAR MUCHERL
ORGULLOSO PADRE DE DAFNE

2 comentarios:

Anónimo dijo...

ESTOY SUPER MAL, ME SIENTO MUY TRISTE POR LO QUE ESTOY VIENDO FUI UNA PERSONA QUE LLEVO A SU HIJITA EN SU FACEBOOK.LA VERDAD ES QUE NO ENTIENDO LO INJUSTA QUE ES ESTA VIDA, ESTOY PASANDO TAMBIEN POR DIFICILES MOMENTOS, DE TODO TIPO SON PROBLEMAS DIFICILES SEPAN QUE LOS ACOMPAÑO EN SU RECUERDO, SOLO QUIERO QUE SEPAN QUE LAS FAMILIAS SON ETERNAS Y ELLA ES UN SIMBOLO DE LUCHA, PERO ELLA ESTA CON JESUCRISTO COM OUN ANGEL, CREANME QUE ELLA ESTA CON USTEDES, Y SE ENCUENTRA EN MI MEMORIA.
CARIÑOS
MARIFER DE ANTOFAGASTA

Anónimo dijo...

Es muy trizte saber que el hijo mas amado pasa por esta terrible situacion, y aun mas dificil saber que ya no estara con nosotros fisicamente, la ausencia duele, pero su recuerdo siempre estara con los que la amaron, Ustedes son un ejemplo de lucha y de fortaleza. Dios los privelegio prestandoles a un angel hermoso que es Dafne..........
Sigan en la lucha, con los pequeños que quedan.......
con cariño Carolina